低于正常范围，最常见的原因就是贫血，无论是哪种原因引起的贫血，都会出现红细胞数量减少，常见的有缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、溶血性贫血、地中海贫血、再生障碍性贫血以及血液系统恶性疾病引起的贫血等。
有一些贫血症可能会遗传给后代，还会影响后代的健康，例如，地中海贫血。为了阻止疾病的传承并确保出生的孩子健康，那么最好的方法是做第三代试管婴儿来实现后代的优生学。在悦悦海外联系的海水族家庭中，可以说女方携带它，也是有双方人，但两者都比较少见，但最终这些贫困家庭可以使用先进的试管婴儿技术，使用高质量的医疗资源，高端的医疗设施和设备，并且是技术娴熟，经验丰富的医生。在帮助下，您终于可以实现良好的怀孕。阻止地中海贫血的遗传并确保出生的孩子健康。
在当今时代，贫血是许多人常见的健康问题之一。而对于地中海型贫血这一特殊类型的贫血，中医学提供了独特的治疗方法，远远超越了传统的补充铁元素的做法。那么，徐医生就教大家在治疗地中海型贫血时，不仅仅是补铁，还需要借助特定的穴位调理来助养血活血。
徐医生表示，地中海型贫血属于先天性疾病，中医在治疗先天性疾病思维中，会以先天禀赋不足为治疗核心从肾论治，肾藏精，肾主先天，主骨生髓，搭配健脾养肾及气血双补方式来填补先天不足的肾气精髓物质，借以降低地中海型贫血的溶血副作用持续恶化。中医证型上分成三个主轴：
罗特西普可用于需要定期输注红细胞的β地中海贫血成人患者，治疗贫血；也可以用于接受一种红细胞生成刺激剂治疗失败、骨髓增生异常综合症（MDS-RS）成人患者，治疗贫血
地中海贫血高发地区，如广东、广西、海南、湖南、湖北、四川及重庆等，应在首次产前检查时常规筛查地中海贫血。
3.地中海贫血：地中海贫血是一种遗传性疾病，其发病机制主要是因为珠蛋白肽链合成障碍而造成珠蛋白异常组合，从而形成小细胞低色素性的贫血。轻度的地中海贫血一般不会对胎儿造成影响，但如果是重度地中海贫血，则会影响到胎儿发育，甚至会造成流产或早产的发生。因此对于患有地中海贫血的人群来讲，在备孕期一定要做好优生优育的工作，必要时可以通过造血干细胞移植手术的方式进行治疗。
地中海型贫血是先天性遗传血液疾病，会造成血红蛋白合成障碍产生典型贫血症状的携氧功能不足及严重续发并发症，轻度病人会出现轻微贫血、疲劳倦怠、虚弱、面色肤色苍白，中度病人会伴随骨头畸型、肝脾肿大，重度病人会出现生长迟缓、骨头畸型、肝脾肿大、黄疸、性腺功能低下，甚至有生命危险。
然后是遗传性贫血，包括地中海贫血、镰状细胞贫血等，这些是由于基因突变引起的血红蛋白合成异常，导致红细胞形态或功能异常，进而引发贫血。
轻型地中海贫血患者如果无症状或轻度贫血的，脾不大或轻度大，病程预后较好，中间型和重型地中海贫血症状较为严重的患者，由于治疗费用昂贵，效果欠佳，预后不太好，具体请在医生指导下治疗。
全球首例接受碱基编辑治疗（正序生物CS-101）的β-地中海贫血症患者，已经摆脱输血依赖超过两个月并已回归正常生活。图片来源：正序生物
有些人红细胞呈正方形，就是β-地中海贫血，这都是遗传病，主要症状是氧气供应不足、血管堵塞等，需要终生输血和服药。
地中海贫血又叫球蛋白生成障碍性性贫血，其中以β和α类型的地中海贫血较为常见，在临床又可分轻型、中间型、重型3种，该病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
地中海贫血光是食物可能无法调理，还需要按照医嘱合理服药。一般最常见的贫血多是缺铁性的贫血，因为饮食上营养不均衡或者因为节食减肥而摄入能量营养不足造成
相反，遗传因素引起的胎儿贫血(α地中海贫血、范可尼贫血等）和可能宫内感染相关的贫血，会表现为NT测值升高。
β地中海贫血中血红蛋白水平低可导致严重贫血。患者需要频繁输血，这会带来其他并发症的风险。干细胞移植为镰状细胞病和β地中海贫血提供了潜在的治疗选择。但该手术需要匹配的捐赠者，并且存在被拒绝的风险。
这节课主要讲缺铁性贫血的判断标准与体检，贫血主要有四种类型：1.地中海贫血2.缺铁性贫血3.溶血性贫血4.生理性贫血。
·正序生物碱基编辑药物CS-101成功治愈首位重型β-地中海贫血症患者，该患者已持续摆脱输血依赖超过两个月。正序生物称，这是全球首次通过碱基编辑疗法治愈血红蛋白病的成功案例。
②病理性减少:见于各种贫血。常见原因有:骨髓造血功能衰竭(如再生障碍性贫血、骨髓纤维化所导致的贫血如缺铁性贫血)，造血物质缺乏或利用障碍(叶酸及维生素B12缺乏所致的巨幼细胞性贫血)，血细胞破坏过多(因红细胞膜、酶遗传性的缺陷或外来因素所致红细胞破坏过多而导致的贫血如遗传性球形红细胞增多症、地中海性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿，异常血红细胞病，免疫性溶血性贫血、心脏体外循环的大手术或某些生物化学性因素所致的溶血性贫血)，急慢性失血所致的贫血。
利用PGD技术，能够惠及病历明确的患者，防止已知缺陷基因继续遗传。比如已发现夫妇其中一方为色盲患者，能通过PGD分辨胚胎性别，选择女性胚胎移植，保证后代不会患病；我国西部多发地中海贫血症，能通过PGD明确胚胎是不是携带地中海贫血的缺陷基因，防止后代发病。
地中海贫血的临床表现具有很大差异。β地中海贫血患者成年后多数出现不同程度的贫血、黄疸和脾肿大等症状。而α地中海贫血因致病基因种类较多，其临床表现差异较大，可能会出现轻度贫血、中度贫血、红细胞计数正常等现象。此外，地中海贫血还有可能导致骨骼畸形、生殖系统异常、肝脏功能异常等。轻度患者多数预后较好，重度患者经积极治疗后症状会有所改善，但也有因病死亡的风险。
首先，我们需要了解地中海贫血的遗传方式和其对患者生活的影响。地中海贫血属于常染色体隐性遗传病，也就是说，如果父母双方都携带了致病基因，那么他们的孩子有1/4的机率会患有这种疾病。因此，对于那些希望生育的夫妇来说，了解自己是否携带了地中海贫血基因以及如何避免遗传给下一代是至关重要的。
徐医生表示，地中海型贫血与缺铁型贫血不同，需要补充叶酸及B12，避免过度摄取铁质，也需避免铁质吸收加乘效应，因此传统治疗贫血的补血药物方剂使用上需谨慎小心，也因为若误食铁剂或是造成铁剂加乘效应会造成严重副作用，若身体状态不明情况下，建议寻找合格医生开处处方，勿自行购买补血中成药方药物，并咨询哪些食物类型适合。
那么，地中海贫血做三代试管婴儿的成功率如何呢?根据多项研究，通过三代试管婴儿技术避免地中海贫血遗传的成功率较高。一项发表在《人类生殖》杂志上的研究显示，通过三代试管婴儿技术结合基因诊断，成功避免了地中海贫血的遗传给下一代，且整体成功率达到了90%左右。这些成功案例不仅为患者带来了生育的希望，也为避免遗传性疾病的传播提供了新的途径。
1、第三代主要是针对事先已经明确病因的单基因遗传病患者，常见的如地中海贫血、白化病、血友病等，可减少携带致病基因的患儿出生!
婴幼儿贫血就诊时，结合病史、临床及相关检查，排外自身免疫性溶血性贫血、缺铁性贫血、地中海贫血、G-6-PD酶缺乏及巨幼细胞性贫血等等，还建议行全外显基因检测，确诊病因。DBA患者发病年龄小，症状不易察觉，同时存在大量不典型病例，因此诊断前需与其他骨髓衰竭性疾病进行详细鉴别，以免漏诊、误诊。